长链非编码SSTR5-AS1对喉癌细胞侵袭迁移和PI3K/Akt通路的影响
夏兵华
杨森
王申
金建平
杨振栋
吴丹丹
1.215200 江苏苏州 苏州市第九人民医院耳鼻喉科2.215200 江苏苏州 苏州市第九人民医院耳鼻喉科3.215200 江苏苏州 苏州市第九人民医院耳鼻喉科4.215200 江苏苏州 苏州市第九人民医院耳鼻喉科5.215200 江苏苏州 苏州市第九人民医院耳鼻喉科6.215200 江苏苏州 苏州市第九人民医院耳鼻喉科
摘要：目的 探讨长链非编码RNA SSTR5反义RNA 1(SSTR5-AS1)对喉癌细胞侵袭迁移和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路的影响.方法 采用实时定量PCR(qPCR)检测人鼻咽上皮细胞NP69和喉癌细胞(TU-212、TU-177和Hep-2)的SSTR5-AS1水平.构建SSTR5-AS1高表达质粒pcDNA3.1-SSTR5-AS1并采用脂质体转染Hep-2细胞(过表达组),同时设转染空pcDNA3.1的空载体组和常规培养未转染的对照组;采用MTT比色法、划痕实验和Transwell小室实验检测增殖活力、划痕愈合率和穿膜细胞数,qPCR和Western blotting检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、磷酸化PI3K(p-PI3K)和磷酸化Akt(p-Akt)水平.结果 喉癌细胞的SSTR5-AS1水平均低于NP69细胞(P<0.05),选取SSTR5-AS1水平最低的Hep-2细胞进行后续的过表达实验;与对照组和空载体组相比,过表达组Hep-2细胞转染pcDNA3.1-SSTR5-AS1后的SSTR5-AS1水平升高至40.691±2.287,而转染48 h的细胞活力降低(P<0.05).过表达组Hep-2细胞的划痕愈合率和穿膜细胞数为(41.208±4.362)％和(102.095±11.173)个,均低于对照组的(79.835±5.220)％和(312.490±22.727)个及空载体组的(80.325±6.908)％和(295.617±19.634)个,差异有统计学意义(P<0.05);过表达组的MMP-2、MMP-9、p-PI3K和p-Akt水平均低于对照组和空载体组(P<0.05).结论 喉癌细胞中SSTR5-AS1低表达,且通过抑制增殖和侵袭迁移能力来发挥抑癌作用,可能与降低MMP-2、MMP-9水平和抑制PI3K/Akt通路活性有关,有望成为喉癌治疗的潜在靶点.
关键词：喉癌长链非编码RNASSTR5反义RNA1迁移侵袭磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B通路
分类号：R739.65(耳鼻咽喉肿瘤)
论文发表日期：2020-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 686-691 )
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