ADAM33在胆管癌中的表达及临床意义
张国华
谭大勇
李娜
王晓临
王威力
1.810001 西宁 青海大学附属医院(青海大学附属肿瘤医院)肝胆胰一科2.810001 西宁 青海大学附属医院(青海大学附属肿瘤医院)肝胆胰一科3.810001 西宁 青海大学附属医院(青海大学附属肿瘤医院)肝胆胰一科4.810001 西宁 青海大学附属医院(青海大学附属肿瘤医院)肝胆胰一科5.810001 西宁 青海大学附属医院(青海大学附属肿瘤医院)肝胆胰一科
摘要：目的 探讨去整合素?金属蛋白酶33(ADAM33)在胆管癌中表达及其与临床病理特征和预后的关系.方法 基于TCGA数据库比较胆管癌组织和癌旁正常组织中ADAM33基因表达和甲基化程度.另选取2016年1月至2019年10月青海大学附属医院收治的90例胆管癌患者手术组织标本,采用免疫组化染色和甲基化DNA免疫共沉淀?定量PCR(MeDIP?QPCR)法检测肿瘤组织和癌旁正常组织中ADAM33蛋白表达和基因甲基化程度.分析ADAM33蛋白表达与临床病理特征和预后的关系.结果 TCGA数据集9例癌旁正常组织和36例胆管癌组织中的ADAM33基因表达和甲基化水平差异无统计学意义(P>0.05).90例胆管癌组织中ADAM33蛋白阳性表达率(68.9％vs.31.1％)和甲基化程度(0.96±0.54 vs.0.70±0.56)均高于癌旁正常组织(P<0.05).不同ADAM33蛋白表达组中ADAM33基因甲基化程度差异无统计学意义(0.91±0.54 vs.1.06±0.55,P>0.05).ADAM33蛋白表达与TNM分期、淋巴结转移、血管侵犯以及预后有关(均P<0.05);ADAM33蛋白阳性表达是影响患者术后预后不良的独立危险因素(P<0.05).结论 胆管癌组织中ADAM33蛋白表达上调,且与预后不良有关,但并不受ADAM33基因启动子甲基化调控的影响.
关键词：胆管癌ADAM33DNA甲基化临床病理特征预后
分类号：R735.8(消化系肿瘤)
资助基金：青海大学附属医院中青年科研基金一般资助项目(ASRF?2017?YB?08)
论文发表日期：2020-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 895-899 )
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