15例成人炎性肌纤维母细胞肿瘤的临床观察
宋玮1
朱岩2
1.210029 南京 南京医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科2.210029 南京医科大学第一附属医院病理科
摘要：目的 探讨成人炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)的临床病理特征、诊断及治疗.方法 回顾性分析2010年7月至2019年2月15例成人IMT患者的临床资料,对临床病理特征、治疗及预后进行分析.结果 15例患者中,男性11例,女性4例;病变发生于肺部8例,结肠、膀胱各2例,肠系膜、胃、腹膜腔各1例.5例体检发现,其余因病变部位疼痛、出血或出现肿块就诊.影像学表现主要为团块样肿块.除1例上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤(EIMT)患者死亡外,余14例均接受手术切除.免疫组化检测显示,ALKp80(11/15)、SMA(10/15)、CKp(4/15)和Des(3/15)阳性表达.随访18～114个月,2例患者复发,其余12例术后无瘤生存.结论 IMT具有潜在或低度恶性,EIMS为IMT的高度侵袭性罕见亚型,IMT症状及影像学缺乏特异性,一旦确诊,根治性手术为首选治疗.
关键词：炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)免疫组织化学上皮性炎性肌纤维母细胞肉瘤(EMIT)
分类号：R730.262(一般性问题)
论文发表日期：2020-11-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1022-1026 )
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