格拉司琼透皮贴片预防抗肿瘤治疗所致恶心呕吐的前瞻性、多中心的真实世界研究报告
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魏小娟12
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曾铭玥7
张国庆13
许昕14
高岩5
王涛9
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乔滨16
1.210002 南京 南京中医药大学附属八一医院肿瘤中心2.150010 哈尔滨血液病肿瘤研究所3.200120 同济大学附属东方医院肿瘤医学部4.510120 广州医科大学附属第一医院5.510060 中山大学肿瘤防治中心6.510515 南方医科大学南方医院7.200003 海军军医大学附属长征医院8.510630 中山大学附属第三医院9.100039 解放军总医院第五医学中心10.510655 中山大学附属第六医院11.510080 中山大学附属第一医院12.510080 广东省人民医院13.510014 解放军南部战区总医院14.510180 广州市第一人民医院15.100021 中国医学科学院肿瘤医院16.200122 上海苏爱康医药信息咨询(上海)有限公司
摘要:目的 探讨采用真实世界研究模式,在中国癌症患者中评价格拉司琼透皮贴片(granisetron transdermal delivery system,GTDS)预防抗肿瘤治疗所致恶心呕吐(antitumor drugs-induced nausea and vomiting,DINV)的效果、安全性和治疗价值.方法 本研究是一项前瞻性、多中心、非干预性观察研究,自2019年4月至2020年4月期间共入选了48家医院1572例预防性使用GTDS止吐的成年癌症患者.所有患者的止吐治疗方案由其主管医师酌情决定.研究中收集患者的基线资料、抗肿瘤治疗方案及药物剂量、止吐治疗方案和不良事件等数据.结果 从治疗开始至末剂治疗结束后24小时期间(PEEP期)有62.5%(983/1572)的患者获得了恶心呕吐的完全缓解(CR),59.4%(934/1572)的患者达到恶心呕吐的完全控制(CC).此外,从治疗开始至末剂治疗期间逐日CR率从67.0%上升到93.1%,呈现逐步递增趋势.接受高致吐化疗(HEC)和中致吐化疗(MEC)方案患者的CR率分别为52.1%和61.0%.多因素Logistic回归分析结果表明,<50岁、女性、ECOG PS评分≥1和中/高度致吐化疗为影响PEEP期CR的危险因素.研究过程中,有19.8%的患者出现了轻微的便秘、头痛等症状,但未报告严重不良事件.结论 真实临床实践中,GTDS可以有效地预防抗肿瘤治疗所致恶心和呕吐的发生,其安全性良好,依从性高,有利于实现DINV的全程管理.
关键词:格拉司琼透皮贴片抗肿瘤治疗所致恶心呕吐真实世界研究全程管理
分类号:R730.5(一般性问题)
论文发表日期:2021-05-28
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:6( 385-390 )
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临床肿瘤学杂志

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CSTPCD北大核心
ISSN:1009-0460
年,卷(期):2021,26(5)
所属栏目:论著