长链非编码RNA linc-ITGB1对骨肉瘤细胞上皮间质转化和Wnt通路的影响
周文彬1
单冰晨2
陈建生1
李俊1
蔡丹宇1
1.215101 江苏苏州 苏州市中西医结合医院骨二科2.215000 苏州大学附属第二医院骨科
摘要：目的 探讨长链非编码RNA linc-ITGB1调控Wnt通路对骨肉瘤(OS)细胞上皮间质转化(EMT)和迁移的影响.方法 通过实时荧光定量PCR(qPCR)检测40对OS组织和癌旁组织及OS细胞和人正常成骨细胞hFOB1.19的linc-IT-GB1水平.选择U2-OS细胞为研究对象并分为3组:空白对照组、阴性对照组和linc-ITGB1干扰组.MTT和划痕愈合实验检测U2-OS细胞的增殖和迁移情况,qPCR和Western blotting检测EMT标记分子[上皮型钙黏蛋白(E-Cad)、神经型钙黏蛋白(N-Cad)和波形蛋白(Vim)]及Wnt通路相关因子(Wnt1和β-catenin)的水平.结果 OS组织的linc-ITGB水平高于癌旁组织(P<0.05);OS细胞Saos-2、MG-63和U2-OS的linc-ITGB1水平高于hFOB1.19细胞(P<0.05).linc-ITGB1干扰组U2-OS细胞活力和划痕愈合率低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05);与其余两组相比,linc-ITGB1干扰组的E-Cad水平增多,而N-Cad、Vim、Wnt1和β-catenin水平减少,差异均有统计学意义(P<0.05),空白对照组和阴性对照组的增殖活力、划痕愈合率以及EMT和Wnt通路相关因子水平的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 Linc-ITGB1在OS组织和细胞中异常高表达,沉默其表达能够抑制OS细胞的增殖迁移和EMT过程并阻断Wnt/β-catenin通路,在OS进展中发挥促癌作用.
关键词：骨肉瘤长链非编码RNALinc-ITGB1上皮间质转化Wnt通路
分类号：R876(运动医学)
论文发表日期：2021-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 694-699 )
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