Erastin调节GSK-3β/NRF2通路抑制卵巢癌细胞增殖的实验研究
张笋雨
朱艳
121000 辽宁锦州 锦州医科大学附属第一医院妇产科
摘要：目的 探讨铁死亡诱导剂Erastin对人卵巢癌SKOV3、A2780细胞增殖的影响及可能的作用机制.方法 CCK-8、克隆形成实验检测不同浓度Erastin对SKOV3、A2780细胞增殖活性的抑制作用;活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)检测Erastin对SKOV3、A2780细胞过氧化反应的影响;Western blotting检测糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)、核因子E2相关因子2(NRF2)和血红素氧合酶-1(HO-1)的表达;采用小干扰RNA(siRNA)敲低GSK-3β蛋白表达,检测SKOV3细胞增殖活性和抗氧化反应能力.结果 5、10、20μmol/L Erastin处理24 h对SKOV3和A2780细胞的增殖活性均有抑制作用(P<0.05),其中10μmol/L处理组抑制细胞生长的能力较明显,后续实验选用10μmol/L Erastin.与空白对照组比较,10μmol/L Erastin处理24h后,SKOV3、A2780细胞的ROS和MDA生成比例明显增加(P<0.001).与空白对照组相比,10μmol/L Erastin处理SKOV3、A2780细胞24h显著增加GSK-3β蛋白的表达;敲低GSK-3β表达后,与si-NC组比较,10μmol/L Erastin处理组细胞增殖活性显著增加(P<0.05),NRF2、HO-1蛋白表达显著增加(P<0.05).结论 铁死亡诱导剂Erastin通过GSK-3β/NRF2通路抑制卵巢癌细胞增殖,发挥其铁死亡作用,促进细胞死亡.
关键词：卵巢癌铁死亡ErastinGSK-3β/NRF2通路增殖
分类号：R737.31(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：辽宁省教育厅科学技术研究项目(JYTJCZR201907)
论文发表日期：2021-11-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 967-972 )
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