肺部原发ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤1例
王兵1
刘露2
金大成1
韩松辰1
贺生亮1
柏启州1
于珺1
苟云久1
1.730030 甘肃省人民医院胸外一科2.730030 兰州 甘肃中医药大学第一临床医学院
摘要：肺内原发的非霍奇金淋巴瘤非常罕见,仅占原发肺肿瘤千分之三,往往大多数病例为边缘区B细胞淋巴瘤或弥漫性大B细胞淋巴瘤[1].间变性大细胞淋巴瘤( anaplastic large cell lymphoma,ALCL)为非霍奇金淋巴瘤一种特殊类型,一般累及淋巴结、皮肤和软组织,多达12％的病例可因播散而导致肺受累,但肺部原发ALCL极为罕见[1] ,其中间变性淋巴瘤激酶( anaplastic lymphoma kinase, ALK)的表达是一个重要的预后因素,ALK阴性患者预后差[2].现将本科收治的1例肺部原发ALK阴性ALCL(非T非B)患者的诊治情况报告如下.
关键词：肺肿瘤间变性大细胞淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤ALK阴性
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
资助基金：甘肃省卫生行业科研计划项目(GSWSKY2020-50)
论文发表日期：2021-12-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 1150-1152 )