长链非编码RNA HCG4通过Wnt/β-catenin通路对垂体腺瘤细胞增殖、迁移与侵袭的影响
张佳洁1
谭博2
邢晓娜1
陈莹1
任嵘1
1.628017 四川广元 广元市中心医院内分泌科2.628017 四川广元 广元市中心医院神经外科
摘要：目的 探讨长链非编码RNA HLA复合体4(HCG4)调控Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路对垂体腺瘤细胞增殖、迁移和侵袭生物学行为的影响.方法 实时荧光定量PCR(qPCR)检测35对垂体腺瘤和正常垂体组织的HCG4水平.培养垂体腺瘤HP75细胞并分为Control组(无转染)、NC组(转染空载体pcDNA3.1)、HCG4组(转染过表达质粒pcDNA3.1-HCG4)和HCG4+Wnt激动剂组(同时转染过表达质粒pcDNA3.1-HCG4和Wnt激动剂SKL2001).CCK-8法、划痕实验和Tr-answell小室实验分别检测HP75细胞的增殖、迁移和侵袭的情况.qPCR和Western blotting检测HP75细胞的β-catenin和基质金属蛋白酶(MMP)-9水平.结果 垂体腺瘤组织的HCG4水平低于正常组织(0.616±0.044 vs.1.000±0.071,P<0.05);21例Ⅰ～Ⅱ期垂体腺瘤患者(0.712±0.053)和14例Ⅲ～Ⅳ期垂体腺瘤患者(0.473±0.060)垂体腺瘤组织的HCG4水平均低于正常组织(P<0.05).HCG4组的β-catenin蛋白相对表达量低于NC组(P<0.05).HCG4组HP75细胞的增殖、迁移和侵袭能力均弱于NC组(P<0.05);HCG4+Wnt激动剂组HP75细胞的增殖、迁移和侵袭能力均强于HCG4组(P<0.05).另外,HCG4组β-catenin和MMP-9水平低于NC组(P<0.05);HCG4+Wnt激动剂组的β-catenin和MMP-9水平高于HCG4组(P<0.05).结论 HCG4通过抑制Wnt/β-catenin信号通路活性参与垂体腺瘤细胞增殖、迁移和侵袭过程来抑制垂体腺瘤恶性发展,可能为垂体瘤治疗提供潜在新靶点.
关键词：垂体腺瘤长链非编码RNAHLA复合体4Wnt/β-catenin信号通路
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
论文发表日期：2022-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 687-693 )
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