长链非编码RNA PWRN1通过PI3K/Akt信号通路对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
程晓磊1
王宗站2
朱伟3
孙折玉1
1.266042 山东青岛 青岛市中心医院放疗二科2.266042 青岛市中心医院放疗一科3.266042 青岛市中心医院肿瘤科
摘要：目的 探讨长链非编码RNA Prader-Willi区域非蛋白质编码RNA 1(PWRN1)是否通过磷脂酰肌醇-3-激酶/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)通路调控乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移过程.方法 采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测正常乳腺上皮细胞MCF-10A和乳腺癌细胞(BT474、BT549、T47D、MCF7、MDA-MB-453、MDA-MB-231)的PWRN1水平.选择MDA-MB-231细胞并分为空白对照组(不进行转染)、阴性对照组(转染空载体pcDNA3.1)和PWRN1过表达组(转染过表达载体pcDNA3.1-PWRN1).细胞计数法(CCK-8)、划痕愈合实验和Transwell小室实验分别检测细胞增殖、迁移和侵袭能力.Western blotting和qPCR检测Snail、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)和磷酸化丝氨酸苏氨酸蛋白激酶1(p-Akt1)的水平.结果 乳腺癌细胞的PWRN1水平均低于MCF-10A细胞,差异有统计学意义(P<0.05).与空白对照组和阴性对照组相比,PWRN1过表达组MDA-MB-231细胞的增殖活力(48 h和72 h)减弱、划痕愈合率和穿膜细胞数较少,且Snail、MMP-9、p-Akt1和p-PI3K水平降低,上述差异均有统计学意义(P<0.05).空白对照组和阴性对照组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05).结论 PWRN1可能通过减弱PI3K/Akt信号通路活化来抑制乳腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移,PWRN1/PI3K/Akt轴有作为乳腺癌防治靶点的潜能.
关键词：乳腺癌Prader-Willi区域非蛋白质编码RNA 1磷脂酰肌醇-3-激酶/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶通路迁移侵袭
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2022-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 701-707 )
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