携带FGFR2-GOLGA2融合基因恶性腹膜间皮瘤患者仑伐替尼治疗有效1例
刘晨曦
刘宝瑞
沈洁
210000 南京 南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心
摘要：恶性间皮瘤是一种起源于浆膜间皮细胞的罕见高度恶性肿瘤,多见于胸膜,恶性腹膜间皮瘤( malignant peritoneal mesotheliom,MPM)极少见,总体预后差,中位生存期不足1年.目前,MPM仍以化疗为主,PI3K、BAP1等靶点突变已明确与肿瘤相关,提示靶向免疫疗法的联合应用有望提高患者远期生存[1-2].但成纤维生长因子受体( fibroblast growth factor receptor,FGFR)2与其他外显子的融合在MPM患者中尚无报道.现将本科收治的1例携带FGFR2-GOLGA2融合基因且盆腔及肝转移MPM患者仑伐替尼治疗有效的诊治情况报告如下.
关键词：FGFR2-GOLGA2融合基因恶性腹膜间皮瘤仑伐替尼
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
论文发表日期：2022-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 764-765 )