涎腺原发性MALT淋巴瘤5例临床病理分析
杨家佳
黄彩虹
蒋淑婉
王正
丁志燕
225009 江苏扬州 扬州大学附属医院病理科
摘要：目的 探讨涎腺原发性结外边缘区黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床病理特征.方法 回顾性分析5例涎腺MALT淋巴瘤的临床病理资料,并复习相关文献.结果 5例患者中,女性3例,男性2例,发病年龄32～71岁,肿块位于单侧腮腺/颌下腺.肿瘤细胞主要由多种形态的肿瘤性边缘区B细胞构成,弥漫或结节状浸润生长,见"滤泡植入"、"淋巴上皮病变"伴导管内聚集生长、伴导管上皮周围基底膜样嗜酸性物质增多,见脉管、神经侵犯.肿瘤细胞B细胞相关抗原弥漫阳性,CD5、CD23、Cyclin D1均阴性,Ki-67增殖指数10％～30％.随访8～97个月,5例均未行放化疗,3例无复发,1例继发右上腭MALT淋巴瘤,1例死亡.结论 涎腺MALT淋巴瘤具有一定的形态学特征,呈B细胞免疫表型且无其他小B细胞淋巴瘤的表型特征.本病呈惰性进程,预后一般较好,可累及周围淋巴结及其他涎腺腺体,有复发和远处播散的风险,需要长期密切随访.
关键词：MALT淋巴瘤涎腺临床病理预后
分类号：R733.4(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2023-01-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 58-63 )
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