微小RNA-766对肝细胞癌细胞生物学行为和PI3K/AKT/FOXO1通路的影响
黄涛金1
王绎2
赵煜3
1.610081 成都 成都大学临床医学院附属医院肿瘤科2.610000 四川省肿瘤医院肿瘤内科3.610000 西部战区总医院肿瘤科
摘要：目的 探讨微小RNA-766(miR-766)对肝细胞癌(HCC)细胞生物学行为和磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶信号/叉头盒O1(PI3K/AKT/FOXO1)通路的影响.方法 实时定量PCR(qPCR)检测HCC细胞的miR-766 表达;向SMMC-7721 细胞转染miR-766 抑制剂来下调其表达,随后采用MTT和流式细胞术检测miR-766 表达抑制对SMMC-7721 细胞增殖和凋亡的影响,划痕和Transwell小室实验检测miR-766 表达抑制对SMMC-7721 细胞迁移和侵袭的影响,qPCR或Western blot检测B细胞淋巴瘤 2(Bcl-2)、活化的半胱氨酸蛋白酶-3(CC3)和磷酸化的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(p-AKT)的表达,双荧光素酶报告基因实验鉴定miR-766 和FOXO1 的靶向关系.结果 MiR-766 在HCC细胞中的表达异常增高(P＜0.05),下调miR-766 明显抑制SMMC-7721 细胞的增殖、迁移和侵袭能力且促进细胞凋亡(P＜0.05).MiR-766 直接靶向调控FOXO1 表达,下调miR-766 表达能够增加FOXO1 和CC3 表达,且抑制Bcl-2 和p-AKT表达(P＜0.05).结论 miR-766 在HCC细胞中上调且可能通过调节PI3K/AKT/FOXO1 通路转导来促进HCC进展,有望成为HCC的治疗潜在靶点.
关键词：肝细胞癌微小RNA-766叉头盒O1磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶信号
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
论文发表日期：2023-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 312-318 )
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