微小RNA-630对U251神经胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响
钟曌1
孙世辉1
祝刚2
郭昊2
1.710038 西安 空军军医大学附属第二医院神经内科2.710038 空军军医大学附属第二医院神经外科
摘要：目的 探讨微小RNA-630(miR-630)对U251 神经胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响及其调控机制.方法 荧光定量PCR(qPCR)检测人脑胶质瘤组织和细胞的miR-630 表达水平.采用脂质体转染法向U251 细胞转染miR-630 模拟物mimics(miR-630 mimics组)及阴性对照序列(miR-NC mimics组),另选取未转染细胞为空白对照(Control)组,经qPCR验证miR-630 mimics显著增强miR-630 基因表达后进一步进行功能研究:CCK-8和Hoechst染色法检测细胞增殖变化,采用流式细胞术、qPCR和Western blot分别检测凋亡细胞百分率和凋亡基因表达,qPCR和双荧光素酶报告基因系统分别检测 20S蛋白酶体α1 亚基(PSMA1)的表达及其与miR-630 靶向关系验证.结果 miR-630 在胶质瘤组织和细胞表达下调.与Control组和miR-NC mimics组相比,miR-630 mimics 组 U251 细胞增殖能力下降,细胞凋亡增加,抗凋亡基因 Bcl-2 表达降低,cleaved caspase-3表达增加.过表达 miR-630 显著降低 PSMA1 表达和荧光素酶活性,而对突变后 PSMA1 荧光素酶活性无影响.PSMA1 在胶质瘤组织表达上调,且其表达与miR-630 呈负相关.结论 过表达miR-630 可能通过降低PSMA1 表达来抑制U251 神经胶质瘤细胞增殖并促进凋亡.
关键词：神经胶质瘤微小RNA-630增殖凋亡20S蛋白酶体α1亚基
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81903072)
论文发表日期：2023-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 326-331 )
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