微小RNA-526b-3p通过JAK/STAT3信号通路对黑色素瘤细胞侵袭迁移的影响
杨艳1
王慧1
宋凡君1
展晓红2
1.266000 山东青岛 青岛市城阳人民医院皮肤科2.266000 青岛大学附属医院病理科
摘要：目的 探讨微小RNA-526b-3p(miR-526b-3p)对黑素瘤细胞侵袭与迁移的影响及潜在机制.方法 实时定量PCR(qPCR)检测黑色素瘤组织和A2058 细胞中miR-526b-3p和信号转导子与激活子3(STAT3)的表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证miR-526b-3p和STAT3 的靶向关系.成功构建miR-526b-3p模拟物(mimics)和过表达STAT3 的质粒pcD-NA3.1-STAT3 后进行转染,将A2058 细胞分为miR-NC组(对照)、miR-526b-3p mimics组(过表达miR-526b-3p)、miR-526b-3p mimics+pcDNA3.1-STAT3 组(过表达miR-526b-3p和STAT3).采用CCK-8 法检测细胞增殖,划痕实验和Transwell小室实验检测各组细胞迁移和侵袭;运用qPCR和Western blot方法检测miR-526b-3p和JAK/STAT3 信号通路相关基因STAT3 和p-JAK1 的表达水平.结果 黑色素瘤组织和细胞中miR-526b-3p表达下调,而STAT3 表达上调(P＜0.05).相较于miR-NC组,miR-526b-3p mimics组 A2058 细胞增殖、迁移和侵袭能力下调(P＜0.05),同时 STAT3、p-STAT3 和 p-JAK1 水平降低(P＜0.05).miR-526b-3p mimics能够抑制STAT3 表达.相较于miR-526b-3p mimics组,miR-526b-3p mimics+pcDNA3.1-STAT3 组A2058 细胞增殖、迁移和侵袭能力上调(P＜0.05).结论 miR-526b-3p可能通过靶向STAT3 基因,下调JAK/STAT3 信号活性,抑制恶性黑色素瘤细胞增殖、迁移和侵袭,miR-526b-3p/STAT3 轴有望成为黑色素瘤的治疗靶点.
关键词：黑素瘤微小RNA-526b-3p信号转导子与激活子3侵袭迁移
分类号：R739.5(皮肤肿瘤)
论文发表日期：2023-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 332-337 )
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