胃癌组织中EMILIN2的水平及临床意义
熊伟1
韩华1
陈华敏1
吴晓明1
黄光钺1
郑武平2
1.570000 海口 海南医学院第二附属医院胃肠外科2.570000 海南医学院第二附属医院外科
摘要：目的 探讨胃癌组织中弹性蛋白微原纤维界面因子 2(EMILIN2)的水平及临床意义.方法 选取 2017 年 1月至 2020 年 12 月于本院进行胃癌手术的 127 例患者的癌组织及对应癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测上述组织中EMILIN2 水平并借助受试者工作特征(ROC)曲线分析该指标诊断胃癌的效能,分层分析EMILIN2 水平与胃癌临床病理特征和预后的关系.采用 LinkedOmics 数据库筛选胃癌组织中EMILIN2 相关共表达基因并针对EMILIN2 的基因本体(GO)进行基因集富集分析(GESA).结果 胃癌组织的EMILIN2 水平为 4.254±1.801,高于癌旁组织的 1.637±0.673(t=15.354,P＜0.001).组织EMILIN2 水平诊断胃癌的曲线下面积为 0.893(95％CI:0.850～0.936),当EMILIN2 截断值为 2.740 时约登指数最大,灵敏度和特异度分别为 79.53％和 96.06％.组织EMILIN2 水平与性别、年龄、肿瘤位置、淋巴结转移和肿瘤大小无关(P＞0.05),而与TNM分期、分化程度、浸润深度、脉管侵犯、神经侵犯和预后有关(P＜0.05),其中EMILIN2 低水平者的中位总生存期未达,优于高水平者的37.0 个月(P＜0.05),进一步多因素分析发现组织EMILIN水平升高是胃癌患者预后不良的危险因素(HR=3.154,95％CI:2.158～4.985,P=0.015).以Spearman相关系数≥0.65 为关联明显标准筛选EMILIN2 高度关联基因 13 个:SIGLEC9、CD300C、C5AR1、LILRB2、HCK、HK3、LRRC25、PILRA、CD163、FCGR2A、FPR3、EMR2、MRC1.GO分析显示,EMILIN2 及共表达基因大多参与免疫反应调控和代谢过程,调控细胞因子和细胞外基质结构作用,主要为蛋白复合物成分.结论 胃癌组织中EMILIN2 水平升高,且参与了胃癌的恶性进展和不良预后,有作为胃癌治疗靶点的潜能.
关键词：胃癌弹性蛋白微原纤维界面因子2临床意义预后
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
资助基金：海南省医药卫生科研项目(2001320276A2001)
论文发表日期：2023-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 338-345 )
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