视黄醇结合蛋白7调控Akt/mTOR信号通路对乳腺癌细胞增殖和迁移侵袭的影响
秦朝晖
李蔚萍
胡天华
程爱群
洪丽霞
200040 上海 复旦大学附属华东医院乳腺外科
摘要：目的 探讨视黄醇结合蛋白7(RBP7)调控蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路对乳腺癌细胞增殖和迁移侵袭的影响.方法 GEPIA网站用于分析乳腺癌组织的RBP7 表达,实时定量PCR(qPCR)用于检测乳腺癌细胞(MCF7、SKBR-3、BT474、T47D、BT549 和MDA-MB-231)的RBP7 表达.将MDA-MB-231 细胞分为pcDNA3.1 组(阴性对照)、pcDNA3.1-RBP7 组(上调RBP7 表达)和pcDNA3.1-RBP7+3BDO组(上调RBP7 表达且增强mTOR活性).qPCR和Western blot用于检测磷酸化Akt(p-Akt)、磷酸化mTOR(p-mTOR)和c-Myc的表达.MTT法、划痕愈合实验和Transwell小室实验检测MDA-MB-231 细胞的增殖、迁移和侵袭情况.结果 RBP7 在乳腺癌组织和细胞中低表达(P＜0.05).生物信息学分析显示RBP7 低表达乳腺癌患者的预后较差.pcDNA3.1-RBP7 组 p-Akt、p-mTOR 和 c-Myc 的表达低于 pcDNA3.1 组(P＜0.05);而pcDNA3.1-RBP7+3BDO组 p-Akt、p-mTOR和 c-Myc的表达高于 pcDNA3.1-RBP7 组(P＜0.05).此外,pcDNA3.1-RBP7 组MDA-MB-231 细胞的增殖、迁移和侵袭能力均弱于pcDNA3.1 组(P＜0.05),而pcDNA3.1-RBP7+3BDO组MDA-MB-231 细胞的增殖、迁移和侵袭能力均强于pcDNA3.1-RBP7 组(P＜0.05).结论 RBP7 通过调控Akt/mTOR通路抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,可能为乳腺癌患者提供一种新的治疗干预手段.
关键词：乳腺癌视黄醇结合蛋白7蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号侵袭迁移
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2023-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 673-678 )
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