LINC01270竞争性抑制微小RNA-770-5p表达对肺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响
许振浪
秦玉春
邝向东
571700 海南儋州 海南西部中心医院呼吸与危重症医学科
摘要：目的 阐明长基因间非蛋白质编码RNA 1270(LINC01270)在肺癌细胞增殖、迁移和侵袭中的分子作用.方法 经实时荧光定量PCR(qPCR)检测肺癌组织的LINC01270 和微小RNA-770-5p(miR-770-5p)及肺癌细胞的LINC01270 水平.转染LINC01270 干扰序列siRNA-LINC01270 或空白质粒siRNA-NC至A549 细胞并分为 3 组:空白对照组、阴性对照组和LINC01270 干扰组;MTT法、划痕实验和Transwell小室实验分别检测A549 细胞的增殖、迁移和侵袭能力变化情况,qPCR和Western blotting检测基质金属蛋白酶 9(MMP-9)、N-钙黏蛋白(N-cad)和E-钙黏蛋白(E-cad)水平.双荧光素酶报告系统验证LINC01270 与miR-770-5p的靶向关系.结果 与癌旁组织相比,肺癌组织的LINC01270 水平升高而miR-770-5p水平降低(P＜0.05),且肺癌组织中LINC01270 水平与miR-770-5p水平呈负相关性(r=-0.716,P＜0.05).双荧光素酶报告基因实验显示LINC01270 通过直接结合与miR-770-5p靶向作用并负调节miR-770-5p的表达.肺癌细胞H1299、SPC-A-1、SK-MES-1、H1650和A549 的LINC01270 水平分别为 1.403±0.057、1.474±0.059、1.603±0.067、1.725±0.060 和 1.940±0.058,高于 16HBE细胞的 1.000±0.066(P＜0.05).LINC01270 干扰组A549 细胞 48、72 h的细胞活力较阴性对照组减弱,划痕愈合率和穿膜细胞数分别为(21.537±2.205)%和(71.000±6.429)个,少于阴性对照组的(47.767±3.180)%和(284.667±7.623)个,且MMP-9、N-cad和E-cad水平低于阴性对照组,上述差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 LINC01270 促进NSCLC的增殖、迁移和侵袭,至少部分通过负性调节miR-770-5p表达,在肺癌中发挥促癌功效.
关键词：肺癌长基因间非蛋白质编码RNA 1270微小RNA-770-5p侵袭迁移
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
论文发表日期：2023-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 700-706 )
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