THUMPD3-AS1靶向miR-877对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
卢宏全1
黄国定1
林影2
张诚胜3
1.571700 海南儋州 海南西部中心医院肿瘤内科2.571700 海南西部中心医院肿瘤内科3.570311 海南医学院第二附属医院肿瘤内科
摘要：目的 探讨THUMPD3 反义RNA 1(THUMPD3-AS1)通过靶向微小RNA-877(miR-877)调控肝细胞癌(HCC)细胞增殖、迁移和侵袭的潜在机制.方法 采用实时荧光定量PCR检测THUMPD3-AS1 在正常肝细胞 LO2 和 HCC细胞(BEL-7404、BEL-7404、Hep3B、Huh-7、SMMC-7721)的表达情况.培养SMMC-7721 细胞并分为si-NC组(转染阴性对照序列)、si-THUMPD3-AS1 组(转染THUMPD3-AS1 干扰序列)、si-THUMPD3-AS1+miR-NC组(转染THUMPD3-AS1 干扰序列+miR-877无关序列)和si-THUMPD3-AS1+miR-877 inhibitor组(转染THUMPD3-AS1 干扰序列+miR-877 抑制物inhibitor).在线预测结合双荧光素酶报告基因实验验证THUMPD3-AS1 和miR-877 的靶向关系.采用MTT法、划痕实验和Transwell小室实验分别评估细胞的增殖、迁移和侵袭能力.Western blotting检测磷酸化Janus激酶 1(p-JAK1)和磷酸化信号传导及转录激活因子 3(p-STAT3)的表达.结果 与 LO2 细胞相比,HCC 细胞的 THUMPD3-AS1 表达升高而 miR-877 表达降低(P＜0.05).THUMPD3-AS1 能够结合并负调控miR-877 表达.与si-NC组相比,si-THUMPD3-AS1 组细胞增殖、迁移和侵袭能力受到抑制(P＜0.05).与si-THUMPD3-AS1 组相比,si-THUMPD3-AS1+miR-877 inhibitor组细胞增殖、迁移和侵袭能力增强(P＜0.05).si-THUMPD3-AS1 组的p-JAK1 和p-STAT3 水平低于si-NC组,而si-THUMPD3-AS1+miR-877 inhibitor组的p-JAK1 和p-STAT3水平高于si-THUMPD3-AS1 组(P＜0.05).结论 THUMPD3-AS1 通过海绵化miR-877 促进HCC细胞增殖、迁移和侵袭并激活JAK/STAT信号,成为HCC治疗的潜在靶点.
关键词：肝细胞癌THUMPD 3反义RNA 1微小RNA-877侵袭迁移Janus激酶/信号传导及转录激活因子(JAK/STAT)信号
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
资助基金：海南省卫生健康行业科研项目(20A200112)
论文发表日期：2023-09-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 778-784 )
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