长链非编码RNA EMX2OS调控miR-150/TP53轴对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
王静1
蔡亚磊1
胡超月1
李腾1
祁鹏2
杨健1
1.061000 河北沧州 沧州市人民医院精准放疗中心2.061000 沧州市人民医院疼痛(脊柱微创)科
摘要：目的 探讨EMX2 反义RNA(EMX2OS)靶向微小RNA-150(miR-150)/肿瘤蛋白p53(TP53)轴在宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭过程中的作用.方法 采用实时定量PCR(qPCR)检测EMX2OS和miR-150 在宫颈癌细胞中的表达.利用EMX2OS过表达载体 pcDNA3.1-EMX2OS 或 miR-150 模拟物(mimics)转染 C-33A 细胞后分为 4 组:pcDNA3.1 组、pcD-NA3.1-EMX2OS组(过表达 EMX2OS)、pcDNA3.1-EMX2OS+miR-NC 组和 pcDNA3.1-EMX2OS+miR-150 mimics 组(过表达EMX2OS和miR-150).通过MTT法、划痕实验和Transwell实验检测细胞的增殖、迁移和侵袭情况.双荧光素酶报告基因实验验证EMX2OS/miR-150 和miR-150/TP53 的靶向作用关系.结果 EMX2OS在宫颈癌细胞中表达下调,而miR-150 表达上调(P<0.05).与pcDNA3.1 组相比,pcDNA3.1-EMX2OS组C-33A细胞的增殖活力、划痕愈合率、穿膜细胞数量和miR-150 表达水平降低,而TP53 表达水平升高(P<0.05).与pcDNA3.1-EMX2OS+miR-NC组相比,pcDNA3.1-EMX2OS+miR-150 mimics组C-33A细胞的增殖活力、划痕愈合率、穿膜细胞数量和miR-150 表达水平升高,而TP53 表达水平降低(P<0.05).EMX2OS和TP53 均能够与miR-150 靶向结合.结论 EMX2OS可能通过miR-150/TP53 轴来抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭,有望成为宫颈癌治疗的潜在靶点.
关键词：宫颈癌EMX2反义RNA微小RNA-150肿瘤蛋白p53
分类号：R737.33(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：沧州市科技计划项目(213106069)河北省卫生厅科研基金项目(20200289)河北省卫健委医学科学研究课题计划项目(20211665)
论文发表日期：2023-12-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 961-967 )
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