伊尼妥单抗治疗晚期乳腺癌的真实世界研究
关格格1
刘晖杰1
孙秋实1
王越华1
陈德杰2
1.441021 湖北襄阳 湖北文理学院附属医院 襄阳市中心医院肿瘤科2.441021 湖北文理学院附属医院 襄阳市中心医院普外科
摘要：目的 观察真实世界中伊尼妥单抗治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性.方法 回顾性分析 2020 年 8 月至2022 年 8 月就诊于襄阳市中心医院并接受伊尼妥单抗治疗的 63 例晚期乳腺癌患者的临床资料.生存分析采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并进行Log-rank检验,采用Cox比例风险回归模型分析影响预后的危险因素,采用非参数检验Kruskal-Wallis分析不同亚组间治疗疗效的差异.结果 63 例患者的客观缓解率(ORR)为 47.6%(30/63),疾病控制率(DCR)为 66.7%(42/63).伊尼妥单抗一线至二线治疗患者的ORR、DCR分别为 85.0%、90.0%,三线至七线治疗患者的ORR、DCR分别为30.2%、55.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).既往使用过曲妥珠单抗和酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物的患者ORR、DCR分别为 31.0%、54.8%,既往未使用过曲妥珠单抗和TKI药物的患者ORR、DCR分别为 81.0%、90.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).全体患者的中位无进展生存期(PFS)为 5 个月.单因素分析显示,伊尼妥单抗治疗线数、转移部位数、既往曲妥珠单抗和TKI药物使用情况及近期疗效均与患者预后有关(P<0.05).多因素Cox回归分析显示,近期疗效是影响患者预后的独立因素(P<0.05).3～4 级不良反应的发生率为 9.5%(6/63),其中血小板减少 1 例、贫血 1 例、肾功能不全2 例、腹泻 2 例.结论 伊尼妥单抗治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可控,具有较好的临床应用价值.
关键词：乳腺肿瘤伊尼妥单抗疗效安全性
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：中国抗癌协会靶点中国科研基金项目(HER-2;CORP-239-S8)
论文发表日期：2024-02-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 137-141 )
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