微小RNA-483-5p调控TIMP2表达对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响
张甜甜1
邹震海2
郭园园3
汪蕊1
1.233003 安徽蚌埠 蚌埠医学院第一附属医院肿瘤内科2.224000 江苏省盐城市第三人民医院泌尿外科3.233003 安徽省蚌埠市蚌埠医学院第一附属医院泌尿外科
摘要：目的 探讨微小RNA-483-5p(miR-483-5p)对膀胱癌(BC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并初步分析其可能的分子机制.方法 通过TCGA数据库分析miR-483-5p在BC组织中的表达及与预后的关系,荧光实时定量PCR检测BC细胞T24 中miR-483-5p和金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-2的表达水平.将miR-483-5p模拟物(mimic)和阻碍物(inhibitor)转染T24 细胞,应用CCK-8和Transwell法评估miR-483-5p对T24 细胞增殖和迁移侵袭的影响.双荧光素酶报告基因实验分析miR-483-5p和TIMP-2间的靶向关系,挽救实验验证miR-483-5p的生物学功能是否通过TIMP-2 发挥作用.结果 与癌旁组织比较,BC组织中高表达miR-483-5p(P＜0.05),高表达miR-483-5p者的总生存率低于低表达者(P＜0.05).miR-483-5p mimic可促进T24 细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P＜0.05),miR-483-5p inhibitor则抑制T24 细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P＜0.05).TIMP2 为miR-483-5p的下游靶点,干扰TIMP2 可逆转miR-483-5p下调对T24 细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P＜0.05).结论 miR-483-5p在BC中高表达,与BC患者不良预后相关.miR-483-5p可下调TIMP2 的表达来促进BC细胞的增殖、迁移和侵袭.
关键词：膀胱癌微小RNA-483-5p金属蛋白酶组织抑制因子2增殖侵袭
分类号：R737.14(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：蚌埠医学院自然科学重点项目(2020byzd064)蚌埠医学院512中青年骨干教师人才项目(by51201215)
论文发表日期：2024-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 209-214 )
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