GIPR表达与胃癌临床病理特征和免疫浸润的关系
沈怀庶1
冬雪2
1.150001 黑龙江哈尔滨 哈尔滨医科大学附属第四医院松北内镜微创诊疗中心2.150001 哈尔滨医科大学附属第一医院微创胆道外科
摘要：目的 探讨葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体(GIPR)表达与胃癌临床病理特征和免疫浸润的关系.方法 收集 2017 年 3 月至 2018 年 4 月于本院手术的胃癌患者 61 例,采用实时定量PCR检测胃癌组织的GIPR表达水平,结合临床病理资料和随访数据分析GIPR表达在胃癌中的临床意义,使用肿瘤免疫估计资源(TIMER)评估GIPR表达与免疫细胞浸润间的关联性.结果 与癌旁正常组织相比,胃癌组织中 GIPR表达升高,且与肿瘤大小、TNM 分期和淋巴结转移有关(P＜0.05);GIPR高表达者的中位无病生存期为 43.0(95%CI:37.0～45.5)个月,低于低表达者的 52.0(95%CI:49.5～60.0)个月(HR=2.625,95%CI:1.965～4.652,P=0.004),多因素分析显示GIPR高表达是胃癌患者预后不良的独立因子(HR=2.522,95%CI:1.530～4.157,P=0.009).TIMER数据库分析结果显示GIPR在胃癌中与B细胞浸润水平呈正相关(r=0.172,P＜0.001),而与CD8+T细胞(r=-0.003,P=0.949)、CD4+T细胞(r=0.062,P=0.234)、巨噬细胞(r=-0.019,P=0.711)、中性粒细胞(r=0.034,P=0.515)和树突状细胞(r=0.043,P=0.406)的免疫浸润水平无相关性.结论 GIPR在胃癌组织中异常高表达,且与不良预后和B细胞浸润有关,参与了胃癌的恶性进展过程.
关键词：胃癌葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体临床意义免疫浸润
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
论文发表日期：2024-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 255-258 )
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