晚期胃癌患者PD-1抑制剂跨线治疗的效果及安全性观察
陆晓1
顾玉兰1
孔炯2
王健3
陈清华4
何赟5
符炜1
1.215500 江苏苏州 苏州大学附属常熟医院 常熟市第一人民医院肿瘤科2.215500 常熟市第二人民医院肿瘤科3.214000 无锡市第二老年病医院肿瘤科4.215500 常熟市第五人民医院肿瘤科5.215500 常熟市新区医院肿瘤科
摘要：目的 初步探索程序性细胞死亡蛋白 1(PD-1)抑制剂在晚期胃癌患者跨线治疗中的效果及安全性.方法 收集 2020 年 12 月至 2022 年 7 月既往使用信迪利单抗联合一线化疗方案后出现疾病进展(PD)的晚期胃癌患者 40 例,按是否继续使用信迪利单抗,分为跨线组(n=21)与非跨线组(n=19).比较两组患者的临床疗效和治疗相关不良反应.结果 全组 40 例均完成 4 个周期的治疗,可进行疗效评价,其中跨线组 21 例中完全缓解(CR)1 例、部分缓解(PR)9 例、疾病稳定(stable disease,SD)10 例和PD1 例,总有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为47.62%(10/21)和95.24%(20/21),非跨线组19 例中CR1 例、PR 5 例、SD 7 例和PD6 例,RR和DCR分别为 31.58%(6/19)和 68.42%(13/19),两组RR的差异无统计学意义(P=0.301),但跨线组的DCR高于非跨线组(P=0.040).跨线组与非跨线组的中位无进展生存期分别为 4.6 和 4.1 个月,差异无统计学意义(P＞0.05).两组 3～4 级不良反应发生率较低,且总体不良反应发生率的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PD-1 抑制剂用于晚期胃癌患者跨线治疗有临床获益,且安全性良好.
关键词：晚期胃癌程序性死亡蛋白1抑制剂跨线治疗疗效安全性
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
资助基金：苏州市临床重点病种诊疗技术专项(LCZX202021)常熟市科技发展计划项目(CS202026)
论文发表日期：2024-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 276-279 )
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