中线癌的发病机制及诊疗进展
吕超1
叶卓淼2
杨丹2
牟方政3
印明柱2
1.404100 中国抗癌协会基因诊断专委会中线(NUT)癌工作组;404100 重庆大学附属三峡医院中医诊疗中心2.404100 中国抗癌协会基因诊断专委会中线(NUT)癌工作组3.404100 重庆大学附属三峡医院中医诊疗中心
摘要：伴睾丸核蛋白(NUT)基因重排的中线癌又称NUT癌,NUT癌是一种罕见的高度侵袭性恶性肿瘤,具有发病年轻、进展迅速、常规治疗反应差等特征,绝大多数患者预后差.NUT癌的发病机制与NUT中线癌家族成员1(NUTM1)基因重排有关,重排的融合基因阻断细胞分化和促进癌细胞生长.目前临床对该病认识不足导致众多患者被误诊或漏诊,本文总结既往关于NUT癌的临床病理特征、发病机制及诊疗方式的相关报道,以提高对该病的临床认识.对于初诊伴肿瘤迅速进展或远处转移的低分化癌,建议积极完善NUT免疫组化检测,高度怀疑者进行基因测序以明确融合伴侣类型,治疗上传统治疗效果欠佳,通过多学科会诊拟定治疗方案并根据病情变化及时调整是最佳治疗方案.
关键词：中线(NUT)癌临床病理特征诊断治疗
分类号：R730(一般性问题)
资助基金：重庆市博士后科学基金项目(CSTB2023NSCQ-BHX0047)重庆市万州区科卫联合项目(wzstc-kw2023039)
论文发表日期：2024-05-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 509-513 )
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