TMEM100调控Notch信号对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭与凋亡影响的实验研究
安红贤
张艳敏
卢頔
李晓娜
高艳红
063000 河北唐山 唐山中心医院消化内科
摘要：目的 探讨TMEM100 对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭与凋亡的影响及其可能分子机制.方法 通过GEPIA数据库分析胃癌组织中TMEM100 表达,实时荧光定量PCR(qPCR)检测胃癌细胞株中TMEM100 表达.将胃癌SGC-7901 细胞分为对照组(空载体组)、TMEM100 过表达(转染过表达载体pcDNA3.0-HA-TMEM100)组、TMEM100 过表达+Notch1 激动剂(VPA-d4)组.MTT、划痕实验、Transwell小室和流式细胞术分别检测细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡情况.结果 TCGA数据显示,与正常组织比较,胃癌组织中的TMEM100 表达显著降低,差异具有统计学意义(P＜0.05);GES-1 细胞中TMEM100 表达量为 1.000±0.103,均高于胃癌AGS细胞(0.693±0.091)、MKN-45 细胞(0.567±0.079)、MGC80-3 细胞(0.491±0.094)和SGC-7901细胞(0.415±0.0.84),差异有统计学意义(P＜0.05).与空载体组(1.000±0.184)比较,TMEM100 过表达组细胞TMEM100 蛋白(2.648±0.249)和mRNA(3.462±0.328)表达均升高(P＜0.05);TMEM100 过表达组细胞Notch1 蛋白(0.417±0.103)和mRNA(0.424±0.091)表达均降低(P＜0.05).与空载体组比较,TMEM100 过表达组细胞增殖活性显著降低(P＜0.05);与TMEM100过表达组比较,TMEM100 过表达+VPA-d4 组细胞增殖活性明显升高(P＜0.05).划痕实验显示,空载体组细胞划痕愈合率为(80.3±12.3)%,高于TMEM100 过表达组的(35.1±7.38)%;而TMEM100 过表达+VPA-d4 组细胞划痕愈合率为(79.2±12.6)%,低于TMEM100 过表达组(P＜0.05).Transwell小室实验结果显示,空载体组穿膜细胞数为 233±30 个,高于TMEM100 过表达组的 72±19 个,差异有统计学意义(P＜0.05);与TMEM100 过表达组比较,TMEM100 过表达+VPA-d4 组穿膜细胞数增加至257±35 个,差异有统计学意义(P＜0.05).空载体组细胞凋亡率为(3.6±0.3)%,TMEM100 过表达组细胞凋亡率为(19.6±1.6)%,两组差异有统计学意义(P＜0.05);与TMEM100 过表达组比较,TMEM100 过表达+VPA-d4 组细胞凋亡率降至(4.0±0.4)%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 TMEM100 在胃癌组织和细胞中表达降低,且可能通过抑制Notch1 表达在胃癌中发挥抑癌作用.
关键词：胃癌TMEM100增殖迁移侵袭凋亡
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
论文发表日期：2024-06-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 526-531 )
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