蛋白精氨酸甲基转移酶5表达与非M3型急性髓系白血病疗效关系的临床观察
代萍
陈艳梅
张艳梅
643000 四川自贡 自贡市第四人民医院血液科
摘要：目的 讨论蛋白精氨酸甲基转移酶 5(PRMT5)与急性髓系白血病(AML)患者低甲基化药物(HMA)治疗敏感性的关系.方法 通过GEPIA和TCGA数据库分析AML患者PRMT5 表达及其与AML患者生存的关系.收集 2020 年 1月至 2023 年 10 月收治的 81 例AML患者,包括 50 例非M3 型患者和 31 例M3 型患者.采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测骨髓样本中PRMT5 表达.采用全基因组重亚硫酸盐测序(WGBS)检测基因组甲基化水平.结果 TCGA数据库中AML患者PRMT5 表达显著高于健康对照人群(P＜0.01);PRMT5 高表达组患者总生存期更短(P=0.036).进一步分析TCGA数据库,巩固期给予HMA后,PRMT5 表达对无事件生存率(EFS)和OS的有明显影响(P＜0.010).81 例新诊断AML患者PRMT5 表达显著高于 23 例健康志愿者[3.25(1.69,5.16)vs.1.00(0.72,1.35),P＜0.001].非M3 型AML患者PRMT5 表达高于M3 型患者[4.51(2.05,7.25)vs.2.01(1.53,3.35),P＜0.001).在非M3 型AML患者中,PRMT5 高表达与BM原始细胞百分率以及不良基因突变和高危患者比例更高有关(P＜0.05).与未接受HMA治疗患者比较,接受HMA治疗的PRMT5 高表达非M3 型AML患者CR率显著增加(P=0.003).通过WGBS测序,PRMT5 高表达组CpG岛甲基化比率以及转录起始位点、转录终止位点CpG岛甲基化比率高于PRMT5 低表达组(P＜0.001).结论 在非M3 型AML患者中PRMT5 高表达,PRMT5 高表达预示着更多非M3 型AML患者从HMA治疗中获益.PRMT5 可能是评估肿瘤甲基化富集和预测疾病预后的潜在生物标志物.
关键词：急性髓系白血病蛋白精氨酸甲基转移酶5基因组甲基化低甲基化药物
分类号：R733.7(造血器及淋巴系肿瘤)
论文发表日期：2024-06-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 566-570 )
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