UPK1A-AS1调控Wnt/β-catenin信号通路对子宫内膜癌细胞迁移和侵袭的影响
王发辉1
罗靖茹2
方秋满1
贾利平1
1.1570311 海口 海南医学院第二附属医院妇科2.570311 海南医学院第二附属医院肿瘤内科
摘要：目的 探讨长链非编码RNA UPK1A反义RNA 1(UPK1A-AS1)在子宫内膜癌(EC)中的表达及其调控EC发生的分子机制.方法 利用starBase数据库或qPCR法检测UPK1A-AS1 在EC中的表达.将Ishikawa细胞分为Control组(空白)、si-NC组(阴性对照)、si-UPK1A-AS1 组(下调UPK1A-AS1 表达)和si-UPK1A-AS1+Wnt组(下调UPK1A-AS1 表达联合激活Wnt信号通路).通过细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、划痕实验和Transwell实验评估Ishikawa细胞的增殖、迁移和侵袭;qPCR和Western blot检测Wnt1、β-catenin和c-Myc的表达.结果 UPK1A-AS1 在EC组织中的表达异常上调.与hEEC细胞相比,UPK1A-AS1 在RL-952、KLE、HEC-1B和Ishikawa细胞中高表达.与si-NC组比较,si-UPK1A-AS1 组的细胞活力、划痕愈合率和侵袭细胞数均降低(P＜0.01).与si-UPK1A-AS1 组相比,si-UPK1A-AS1+Wnt组的细胞活力、划痕愈合率和侵袭细胞数均增加(P＜0.01).si-UPK1A-AS1 组Wnt1、β-catenin、c-Myc的mRNA和蛋白水平均低于si-NC组(P＜0.01).si-UPK1A-AS1+Wnt组Wnt1、β-catenin、c-Myc的表达均高于si-UPK1A-AS1 组(P＜0.01).结论 UPK1A-AS1 激活Wnt信号通路促进了EC的进展和转移.UPK1A-AS1/Wnt/β-catenin/c-Myc轴可能是EC的潜在治疗靶点.
关键词：子宫内膜癌UPK1A反义RNA 1侵袭迁移Wnt信号通路
分类号：R737.33(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2024-07-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 636-641 )
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