TRIM52-AS1靶向微小RNA-378a-3p对乳腺癌细胞迁移侵袭和NF-Κb信号通路的影响
乔峰1
沙亚滨2
吴波1
李琳1
姜晓玲3
1.250031 济南 解放军第九六〇医院普外科2.250011 济南市第一人民医院血液透析科3.271099 泰安市中心医院病理科
摘要：目的 阐述TRIM52 反义RNA 1(TRIM52-AS1)靶向微小RNA-378a-3p(miR-378a-3p)在乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭中的生物学作用.方法 qPCR检测乳腺癌细胞中TRIM52-AS1 的表达情况,双荧光素酶报告基因实验验证TRIM52-AS1 和miR-378a-3p的靶向关系,培养BT474 细胞并进行分组:siRNA-NC组(阴性对照)、siRNA-TRIM52-AS1 组(沉默TRIM52-AS1 表达)和siRNA-TRIM52-AS1+miR-378a-3p inhibitor组(同时沉默TRIM52-AS1 和miR-378a-3p表达).噻唑蓝比色(MTT)法、划痕实验和Transwell实验检测BT474 细胞的增殖、迁移和侵袭情况,Western blot检测磷酸化核因子κB(NF-κB)p65、核因子κB抑制蛋白(IKBα)的磷酸化水平.结果 TRIM52-AS1 在乳腺癌细胞中高表达(P＜0.05).与siRNA-NC组比较,siRNA-TRIM52-AS1 组细胞的增殖、迁移和侵袭能力减弱及 p-p65 水平降低和 p-IKBα水平升高(P＜0.05).miR-378a-3p是TRIM52-AS1 的靶基因且受TRIM52-AS1 的负调控.siRNA-TRIM52-AS1+miR-378a-3p inhibitor组较siRNA-TRIM52-AS1 组细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强,且 p-IKBα水平降低及 p-p65 水平升高(P＜0.01).结论 TRIM52-AS1 通过靶向miR-378a-3p促进乳腺癌细胞的迁移和侵袭,调控NF-κB信号通路活性.TRIM52-AS1 作为癌症驱动因子,可能成为乳腺癌的潜在治疗靶点.
关键词：乳腺癌TRIM52反义RNA 1微小RNA-378a-3p核因子κB信号通路迁移侵袭
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2024-07-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 648-653 )
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