安罗替尼联合治疗在HER-2阴性晚期乳腺癌的临床观察
熊伟力1
许婷1
张莉莉1
袁渊2
1.210009 南京 南京医科大学附属肿瘤医院 江苏省肿瘤医院肿瘤内科2.210009 江苏省肿瘤医院肿瘤内科
摘要：目的 观察安罗替尼联合治疗在人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性晚期乳腺癌患者的疗效和安全性.方法 收集 2019 年 10 月18 日至2023 年7 月15 日在江苏省肿瘤医院予安罗替尼联合治疗方案的HER-2阴性晚期乳腺癌患者的临床病历资料.采用RECIST 1.1 版标准评价疗效,采用CTCAE 5.0 版标准评价不良反应.采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,生存差异行Log-rank 检验.结果 共纳入 85 例患者,中位随访时间为 8.7 个月(1.6～41.8 个月),中位无进展生存时间(PFS)为 7.4 个月(95%CI:6.5～9.0 个月),ORR、DCR、CBR分别为 37.6%、85.9%和 52.9%.激素受体阳性和三阴性乳腺癌患者的中位PFS分别为 6.8 个月(95%CI:5.7～8.9 个月)和 8.7 个月(95%CI:7.0～11.7 个月).治疗线数≤3 线和＞3 线治疗患者的中位PFS未见明显差异[7.6 个月(95%CI:6.8～10.2 个月)vs.6.7 个月(95%CI:5.8～10.2 个月),P=0.531].常见不良反应包括血小板降低(40.0%)、中性粒细胞降低(36.5%)、白细胞降低(36.5%)、贫血(23.5%)和丙氨酸转移酶升高(20.0%).结论 安罗替尼联合治疗在标准治疗失败的HER-2阴性晚期乳腺癌患者中,显示出较好的疗效,且不良反应可控.
关键词：晚期乳腺癌安罗替尼HER-2阴性疗效不良反应
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：希思科-乳腺癌资助项目(Y-Young2022-0072)
论文发表日期：2024-07-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 715-719 )
英文信息