血清CXCL12水平预测非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗反应的临床意义
宋春莲
杨立伟
马维艳
163000 黑龙江大庆 大庆市人民医院肿瘤二科
摘要：目的 探讨基质细胞衍生因子1(CXCL12)对接受免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗反应的预测价值.方法 回顾性分析2022年1月至2022年12月间大庆市人民医院收治的70例ⅢB/Ⅳ期不可手术切除的NSCLC患者,均接受ICIs治疗,每8周评价ICIs治疗反应.采用实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1版评价疗效,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)和疾病进展(PD),以CR+PR+SD计算客观缓解率.临床获益定义为CR、PR或SD≥12周;无临床获益定义为PD或SD＜12周.采用酶联免疫吸附法(ELISA)法检测血清CXCL12水平,分析其与治疗反应的关系.Logistic回归模型分析影响客观缓解和临床获益的因素.采用受试者特征工作(ROC)曲线分析基线血清CXCL12水平预测客观缓解和临床获益的效能.结果 根据ICIs治疗反应分为:客观缓解组(46例)和进展组(24例);临床获益组(35例)和临床未获益组(35例).客观缓解组和临床获益组的基线血清CXCL12水平分别为1.38(1.16,2.17)ng/ml和1.37(1.14,1.83)ng/ml,低于进展组和临床未获益组的2.71(1.94,3.06)ng/ml和2.69(1.70,3.42)ng/ml,差异均有统计学意义(P＜0.05).基线血清CXCL12水平仅与TNM分期有关(P＜0.05),而与其他临床病理参数均无关(P＞0.05).Logistic回归分析显示,基线血清CXCL12水平是影响NSCLC患者客观缓解和临床获益的独立因素(P＜0.05).基线血清CXCL12水平预测客观缓解和临床获益的效能较好,其灵敏度分别为0.792、0.714,特异度分别为0.717、0.800,截断值均为1.880 ng/ml.结论 血清CXCL12水平是预测晚期NSCLC患者ICIs治疗获益的潜在生物标志物.
关键词：非小细胞肺癌基质细胞衍生因子1免疫检查点抑制剂治疗反应
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
论文发表日期：2024-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 968-972 )
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