肝胆系小细胞神经内分泌癌:罕见病例报道
张娟
刘宝瑞
沈洁
210008 南京 南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心
摘要：神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor,NET)是由肠嗜铬细胞起源的异质性肿瘤,是一种罕见的肿瘤.发病率约为5.25/10万人.胆囊神经内分泌癌(neuroendocrine carcino-ma,NEC)作为一种低分化的NET,其发生率更是少之又少[1].只有0.2％～0.3％的NET起源于胆管,大多数肝外胆管癌病理分型是腺癌(NEC)[2]. NET被分层为NET 1级(G1)、NET 2级(G2)和神经内分泌癌[3].原发性肝脏神经内分泌肿瘤(primary hepatic neuroendocrine neoplasms,PHNEN)也是一种罕见的肿瘤,占神经内分泌肿瘤的0.3％,占肝脏恶性肿瘤的0.28％～0.46％[6].现将我院收治的3例病理及免疫组化提示为肝胆系神经内分泌癌的女性患者的诊断及治疗情况报告如下.本研究已通过南京大学医学院附属鼓楼医院伦理委员会批准(审批文编号:2024-531-01).
关键词：肝胆系小细胞神经内分泌癌免疫治疗病理免疫组化
分类号：R735.7(消化系肿瘤)R735.8(消化系肿瘤)R736(内分泌腺肿瘤)
资助基金：江苏省卫生健康委员会科研项目(H2023068)南京市卫生科教发展项目(YKK22095)
论文发表日期：2025-02-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 202-205 )