长链基因间非编码RNA 01089对宫颈癌细胞迁移侵袭的影响
盖慧荣1
于婷婷1
张志华2
于青3
1.266000 山东青岛 康复大学青岛中心医院肿瘤内二科2.266000 康复大学青岛中心医院血管外科3.266000 康复大学青岛中心医院门诊部
摘要：目的 探讨长链基因间非编码RNA 01089(LINC01089)在宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用和调控机制.方法 实时荧光定量PCR(qPCR)检测LINC01089 和微小RNA-346(miR-346)在正常宫颈上皮细胞系End1/E6E7 和宫颈癌细胞系(CaSki、SiHa、C-33A、HeLa)中的表达.培养 HeLa 细胞并分为 pcDNA3.1 组、pcDNA3.1-LINC01089 组(过表达LINC01089)和pcDNA3.1-LINC01089+miR-346 mimics组(同时过表达LINC01089 和miR-346).CCK-8 法检测细胞增殖情况,细胞划痕和Transwell实验用于评估细胞迁移和侵袭,双荧光素酶报告基因实验验证miR-346 与LINC01089 或RNA结合基序蛋白X连锁(RBMX)之间的靶向性.Western blot和qPCR检测RBMX和基质金属蛋白酶-2、9(matrix metalloproteinase-2,-9;MMP-2、MMP-9)的表达.结果 与End1/E6E7 细胞相比,宫颈癌细胞中LINC01089 表达下调,而miR-346 表达上调.功能分析证实,过表达LINC01089 可抑制HeLa细胞的增殖、迁移、侵袭及MMP-2、MMP-9 的表达(P<0.01).在机制上,LINC01089可以直接与miR-346 结合,RBMX是miR-346 的下游靶基因.miR-346 模拟物部分逆转了LINC01089 对HeLa细胞恶性表型的抑制作用(P<0.01).结论 LINC01089 可能通过 miR-346/RBMX 轴抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭等恶性行为,LINC01089 有望成为宫颈癌的潜在治疗靶点.
关键词：宫颈癌长链基因间非编码RNA 01089微小RNA-346RNA结合基序蛋白X连锁侵袭迁移
分类号：R737.33(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2025-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 328-334 )
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