Y-box结合蛋白-1在胃癌组织中的表达及其生物学功能
笪晨星1
顾勇2
岳晨莉1
1.710054 西安 武警陕西省总队医院内一科2.710054 武警陕西省总队医院内二科
摘要：目的 探讨Y-box结合蛋白-1(YB-1)对胃癌细胞生物学行为的影响.方法 通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库,比较YB-1在384 例胃癌及35 例癌旁正常组织标本中的表达情况,并分析其表达对预后的影响.选取敲减YB-1效率较高的siRNA序列(siYB-1#2),并以siNC作为阴性对照,分别转染胃癌AGS、SGC-7901 细胞系,靶向敲减YB-1 基因,同时在胃癌细胞中过表达YB-1基因进行反向验证.采用MTT法和克隆细胞形成实验检测胃癌细胞的增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡情况;Transwell法检测细胞侵袭、迁移能力.结果 TCGA数据库显示,与癌旁正常组织比较,YB-1 在胃癌组织中的表达显著升高(P<0.001);Kaplan-Meier生存曲线显示,YB-1高表达患者的生存时间较YB-1低表达患者短.MTT法和克隆细胞形成实验结果显示,与siNC组细胞相比,siYB-1#2 组细胞增殖能力显著降低、细胞克隆数目显著减少,差异均有统计学意义(P<0.05);流式细胞术检测结果显示,敲减 YB-1 后的 SGC-7901 胃癌细胞凋亡率为(15.27±0.75)%,显著高于对照组的(8.43±0.51)%,差异有统计学意义(P<0.05);Transwell实验结果显示,与siNC组细胞相比,siYB-1#2 组穿过Transwell小室的细胞数目减少,敲减YB-1可显著抑制AGS、SGC-7901 细胞的迁移和侵袭能力(P<0.05).反之,过表达YB-1可促进胃癌细胞AGS、SGC-7901 的增殖并提高克隆形成能力(P<0.05),同时过表达YB-1 后肿瘤细胞侵袭、迁移能力增强(P<0.05).结论 YB-1可能与胃癌的发生发展及侵袭转移有关.
关键词：胃癌Y-box结合蛋白-1增殖凋亡迁移侵袭
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
资助基金：陕西省肿瘤精准医学重点实验室课题(KLTPM-SX2018-A6)
论文发表日期：2025-05-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 426-431 )
英文信息