驱动蛋白KIF4A和KIF23在肺腺癌中的作用及其诊断价值
李海洋
王继云
065000 河北廊坊 河北中石油中心医院胸外科
摘要：目的 探讨驱动蛋白家族成员 4A(KIF4A)和驱动蛋白家族成员 23(KIF23)在肺腺癌中的表达、诊断价值以及其调控机制.方法 利用TCGA-LUAD数据库分析KIF4A和KIF23 在肺腺癌组织中的表达情况,并通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测KIF4A和KIF23 在肺腺癌及癌旁正常组织中的mRNA表达水平,绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估其诊断价值.在肺腺癌细胞A549 中构建KIF4A和KIF23 敲低细胞模型,使用Lipofectamine 2000 转染sh-KIF4A和sh-KIF23 质粒,以sh-NC作为阴性对照.转染 48 h后,qRT-PCR和Western blotting检测其表达水平.通过MTT法和Transwell实验评估敲低KIF4A和KIF23 对肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响.结果 利用TCGA-LUAD数据库分析发现,KIF4A和KIF23 在肺腺癌组织中显著高表达(P<0.05).采用qRT-PCR检测 59 例肺腺癌组织及癌旁正常组织,结果显示,与癌旁正常组织比较,KIF4A和KIF23 在肺腺癌组织中的表达显著增加(P<0.05).Western blotting检测结果显示,KIF4A和KIF23 在肺腺癌细胞系中的蛋白表达水平显著高于正常支气管上皮细胞系(P<0.05).ROC曲线分析显示,KIF4A和KIF23 诊断肺腺癌的曲线下面积(AUC)分别为 0.857 和 0.886,提示其对肺腺癌的诊断具有较高价值.MTT实验结果显示,敲低KIF4A和KIF23 可显著抑制肺癌A549 细胞的增殖能力(P<0.05);Transwell实验结果显示,敲低KIF4A和KIF23 可显著抑制肺癌A549 细胞的迁移及侵袭能力(P<0.05).结论 KIF23 和KIF4A在肺腺癌中呈高表达,其可促进肺腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,具有潜在的诊断和治疗靶点价值.
关键词：肺腺癌驱动蛋白家庭成员4A驱动蛋白家庭成员23诊断调控
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
论文发表日期：2025-05-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 443-448 )
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