罗普司亭N01在肿瘤治疗所致血小板减少症中的疗效和安全性分析
徐海源
计张奕
徐燕
215300 江苏昆山 江苏大学附属昆山市第一人民医院肿瘤科
摘要：目的 评估罗普司亭N01 在肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)患者中的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析江苏大学附属昆山市第一人民医院 2024 年 7 月至 2025 年 1 月收治的经罗普司亭N01 治疗的CTIT患者共 46 例.患者罗普司亭N01 治疗前基线血小板计数低于 50×109/L.罗普司亭N01 初始剂量 3～5 μg/kg,每周 1 次,皮下注射,根据血小板计数水平每周增加 1～2 μg/kg,最大剂量 10 μg/kg.隔日复查血常规,血小板恢复至 75×109/L以上且较基线时升高 30×109/L以上即可停药.记录罗普司亭N01 治疗前及治疗后 21 天内患者血小板计数、有无出血及相关不良反应情况.结果 46 例CTIT患者经罗普司亭N01 治疗后,完全缓解(CR)38 例,部分缓解(PR)4 例,微效(MR)3 例,无效(NC)1 例,客观有效率(ORR)为 91.3%(42/46).其中一线治疗组和二线治疗组ORR分别高达 94.1%和 90.0%,两组ORR相似,差异无统计学意义(P>0.05).一线治疗组血小板<50×109/L的持续时间、恢复至 75×109/L和恢复至 100×109/L的时间均较二线治疗组短,差异均有统计学意义(P<0.05).患者总体不良反应较轻,主要表现为轻中度肌肉关节疼痛、头痛、头晕、失眠等.结论 罗普司亭N01 对CTIT疗效确切,且只需要每周注射 1 次,甚至对重组人血小板生成素(rhTPO)、重组人白细胞介素-11(rhIL-11)以及第一代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)等治疗失败的患者亦有效,不良反应轻,未增加血栓风险,其可推荐作为 3 级以上CTIT患者的一线治疗方案,或其他升血小板治疗失败后的挽救治疗方案.
关键词：罗普司亭N01血小板生成素受体激动剂肿瘤治疗所致血小板减少症
分类号：R730(一般性问题)
论文发表日期：2025-05-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 493-497 )
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