浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤16例临床病理观察
倪海春
赵小晓
谢永辉
田青青
李莉
章宏峰
430014 武汉 华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院病理科
摘要：目的 探讨浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤(SCVMF)的临床病理特征、鉴别诊断及预后.方法 回顾性分析武汉市中心医院病理科 2015 年 1 月至 2024 年 10 月确诊为SCVMF的 16 例患者的临床及病理资料,并进行分析总结.结果 16 例患者年龄为40～72 岁(平均年龄54.5 岁);7 例为绝经前患者,9 例为绝经后患者.病程4 天～5 年.肿瘤均为单发,11例位于阴道,5 例位于子宫颈.6 例以不规则阴道出血为主要临床表现,2 例表现为排尿困难,余 8 例无明显症状.眼观:肿瘤呈结节状或息肉样,表面光滑,最大径 1.5～5 cm,切面灰白质软,半透明状或有黏液感.镜检:肿瘤位于黏膜下,无明显包膜,但边界清楚.肿瘤呈中等细胞密度,浅表区域的肿瘤细胞相对稀疏,深部区域的肿瘤细胞相对密集,肿瘤具有多种结构模式,包括网格状、筛孔状、短束状或杂乱分布.间质呈现细腻的胶原状、黏液水肿样或局部透明变性,其内散在薄壁血管,管腔小至中等,并见数量不等的肥大细胞及淋巴细胞浸润.免疫表型:肿瘤细胞Vimentin(16/16)、Desmin(16/16)、ER(16/16)、PR(16/16)和CD34(14/16)阳性;4 例SMA灶状阳性;S-100 及CK均阴性.16 例随访 1 个月～8 年 5 个月(平均 39 个月),均无复发.结论 SCVMF 是一种起源于女性宫颈和阴道黏膜下浅表基质的良性间叶性肿瘤,比较罕见,易与纤维上皮性息肉、血管肌纤维母细胞瘤及侵袭性血管黏液瘤等混淆,明确诊断需结合病理学形态、免疫组化及临床资料.
关键词：阴道肿瘤子宫颈肿瘤肌纤维母细胞瘤病理分析
分类号：R737.34(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2025-05-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 498-503 )
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