LncRNA GAS6-AS1调节miR-708-5p/PDK4轴对喉癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响
谢洋1
麻琳1
要兆旭2
刘琳2
何冰3
1.河北省邯郸市中心医院西区手术室,河北 邯郸 056000;河北省邯郸市中心医院西区耳鼻喉科,河北 邯郸 0560002.河北省邯郸市中心医院西区耳鼻喉科,河北 邯郸 0560003.河北省邯郸市中心医院西区手术室,河北 邯郸 056000
摘要：目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)生长停滞特异基因转录的反义RNA(GAS6-AS1)调节微小RNA-708-5p(miR-708-5p)/丙酮酸脱氢酶激酶 4(PDK4)轴对喉癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响.方法 实时荧光定量 PCR(qRT-PCR)法检测喉癌组织标本中LncRNA GAS6-AS1、miR-708-5p、PDK4 的表达;将喉癌TU686 细胞分为:siRNA阴性对照组(si-NC组)、单独抑制 GAS6-AS1 组(si-GAS6-AS1 组)、si-GAS6-AS1 与抑制剂阴性对照共转染组(si-GAS6-AS1+anti-NC组)以及 si-GAS6-AS1 与 anti-miR-708-5p共转染组(si-GAS6-AS1+anti-miR-708-5p 组);检测各组 TU686 细胞中LncRNA GAS6-AS1、miR-708-5p及PKD4 的表达水平;平板克隆法、流式细胞仪、Transwell实验分别检测TU686 细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力;Western blotting法检测蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证基因的靶向关系.结果 喉癌组织LncRNA GAS6-AS1、PDK4 的表达水平显著升高,而miR-708-5p表达水平显著降低(P<0.05).si-GAS6-AS1 组TU686 细胞中LncRNA GAS6-AS1 表达、PDK4 mRNA表达、克隆细胞数、迁移细胞数、侵袭细胞数及PCNA、MMP-9 和PDK4 的蛋白表达均低于si-NC组,而 miR-708-5p表达、细胞凋亡率及Bax蛋白表达高于si-NC组(P<0.05);与si-GAS6-AS1 组、si-GAS6-AS1+anti-NC组比较,si-GAS6-AS1+anti-miR-708-5p组PDK4 mRNA表达、克隆细胞数、迁移细胞数、侵袭细胞数及PCNA、MMP-9 和PDK4 的蛋白表达水平升高,而 miR-708-5p表达、凋亡率及 Bax蛋白表达降低(P<0.05).LncRNA GAS6-AS1 靶向负调控miR-708-5p表达,miR-708-5p 靶向负调控 PDK4 表达.结论 抑制 LncRNA GAS6-AS1 可能通过靶向 miR-708-5p 来下调PDK4 表达,进而抑制TU686 细胞增殖、侵袭,促进其凋亡.
关键词：喉癌LncRNA GAS6-AS1miR-708-5pPDK4增殖侵袭
分类号：R739.65(耳鼻咽喉肿瘤)
论文发表日期：2025-08-28
在线出版日期：2025-10-21（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 729-734 )
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