CHIP/STUB1在肿瘤中的研究进展
顾雨洁
朱浩楠
束永前
南京医科大学附属苏州医院肿瘤内科,江苏 苏州 215000
摘要：热体克蛋白 70 羧基末端相互作用蛋白(CHIP)或称为STIP1 同源性和包含U-Box蛋白 1(STUB1)是一种重要的E3 泛素化连接酶,在多种肿瘤的发生发展以及转移侵袭中发挥多重作用.CHIP通过介导错误折叠蛋白的泛素化降解,维持细胞内蛋白质的稳态,并与热休克蛋白(HSP)70 和HSP90 形成复合物,影响细胞的生存和应激反应.研究表明,CHIP在多种肿瘤中表现出双重角色:一方面,它通过抑制肿瘤干细胞特性和促进抑制因子的降解发挥抑癌作用;另一方面,在某些情况下,CHIP可能促进肿瘤的生长和转移.CHIP的表达和活性受到多条上游信号通路的调节,包括蛋白激酶B(AKT)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核因子-κB(NF-κB)等,这些通路在肿瘤的增殖和转移中具有重要作用.此外,表观遗传学调控也显著影响CHIP的功能.随着对CHIP功能理解的深入,越来越多的研究开始探索其作为潜在治疗靶点的应用价值.本文系统综述了CHIP的功能特性及其在肿瘤中的多重作用,旨在为进一步探索其在癌症的早期诊断和治疗策略中的应用提供新的思路和方向.
关键词：肿瘤CHIPSTUB1肿瘤进展治疗靶点
分类号：R730(一般性问题)
资助基金：国家自然科学基金(82172889)
论文发表日期：2025-08-28
在线出版日期：2025-10-21（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 803-809 )
英文信息