肝配蛋白A1与AT富集序列特异性结合蛋白2在卵巢癌中的表达模式和功能研究
姚娜1
汪晓曼2
1.南京市江宁区妇幼保健计划生育服务中心检验科,南京 2111992.南京医科大学附属妇产医院检验科,南京 210004
摘要：目的 探讨肝配蛋白A1(EFNA1)和AT富集序列特异性结合蛋白2(SATB2)在卵巢癌中的表达模式、生物学功能及其预后评估价值.方法 选取2020年1月至2022年6月在南京医科大学附属妇产医院收治的120例卵巢癌患者作为研究对象.根据实体肿瘤疗效评价标准1.1版,以截至2025年6月30日的临床结局为依据,分为预后良好组(n=62)和预后不良组(n=58).采用酶联免疫吸附试验检测血清中EFNA1水平,实时荧光定量PCR方法检测卵巢癌组织中SATB2 mRNA水平.多因素Logistic回归分析卵巢癌患者预后不良的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线评估EFNA1和SATB2对卵巢癌患者预后诊断效能.通过生物信息学数据库分析EFNA1、SATB2在卵巢癌组织中的表达特征及其与患者总生存期的关联.构建EFNA1、SATB2过表达质粒及沉默载体,转染至人卵巢癌细胞株SKOV3,设空载体对照组、阴性siRNA对照组及相应处理组,采用细胞计数试剂盒-8法检测细胞活性,Transwell实验评估细胞侵袭能力.结果 数据库分析显示,卵巢癌组织中EFNA1表达上调(P＜0.05),且高表达患者总生存率降低(HR=1.17,P=0.031);SATB2表达下调(P＜0.05),其高表达与总生存率升高相关(HR=0.83,P＜0.01).细胞实验证实,EFNA1促进SKOV3细胞增殖与侵袭(P＜0.01),而SATB2则抑制上述生物学行为(P＜0.01).临床样本分析结果显示,预后不良组患者血清EFNA1水平为(18.56±8.78)ng/mL,高于预后良好组的(13.52±5.46)ng/mL,差异有统计学意义(t=3.862,P＜0.001);预后不良组卵巢癌组织中SATB2 mRNA相对表达量为3.31±0.77,低于预后良好组的4.15±0.79,差异有统计学意义(t=5.871,P＜0.001).ROC曲线显示,EFNA1与SATB2联合预测模型(曲线下面积=0.865)的效能优于单一指标.多因素Logistic回归分析表明,EFNA1高表达(OR=2.243,P=0.030)与SATB2低表达(OR=0.388,P=0.012)是卵巢癌患者预后的独立影响因素.结论 EFNA1和SATB2基因调控卵巢癌的恶性生物学行为,其表达与卵巢癌预后密切相关,是卵巢癌患者预后评估有价值的生物标志物.
关键词：卵巢癌肝配蛋白A1AT富集序列特异性结合蛋白2表达模式生物学功能
论文发表日期：2026-01-28
在线出版日期：2026-03-18（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 53-60 )
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