持久性豆状角化过度症的临床、病理及免疫组化特征研究
罗益金
翁伟丽
林宝珠
米向斌
曾凡钦
1.中山大学附属第二医院皮肤科,广东,广州,5101202.中山大学附属第二医院皮肤科,广东,广州,5101203.中山大学附属第二医院皮肤科,广东,广州,5101204.中山大学附属第二医院皮肤科,广东,广州,5101205.中山大学附属第二医院皮肤科,广东,广州,510120
摘要：目的:提高对持久性豆状角化过度症的认识,探讨其临床、病理、免疫组化特征及治疗方法.方法:分析1例持久性豆状角化过度症患者的临床、病理、免疫组化特征及治疗方法.结果:本例为19岁的男性患者,因四肢多发性红棕色角化性丘疹8年就诊.皮肤组织病理检查示:表皮显著角化过度,棘层萎缩变薄,真皮乳头层有致密的淋巴细胞带状浸润.免疫组化检查示:真皮浸润的淋巴细胞绝大部分是CD3+T淋巴细胞,CD4+T淋巴细胞明显多于CD8+T淋巴细胞.患者经异维A酸口服及外用治疗1月后,皮损变平,目前该患者还在随访中.结论:持久性豆状角化过度症是一种临床少见的角化性皮肤病,CD4+T细胞介导的免疫反应在HLP的发病中可能起着重要的作用,异维A酸口服及外用治疗该病有效.
关键词：持久性豆状角化过度症
分类号：R758.5+3(皮肤病学与性病学)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 6-8 )
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