婴儿色素失禁症2例
陈文静
王晓华
薛汝增
陈永锋
杨斌
顾有守
1.广东省皮肤病医院,广东,广州,5100912.广东省皮肤病医院,广东,广州,5100913.广东省皮肤病医院,广东,广州,5100914.广东省皮肤病医院,广东,广州,5100915.广东省皮肤病医院,广东,广州,5100916.广东省皮肤病医院,广东,广州,510091
摘要： 色素失禁症又称色素失调症(incontinentia pigmenti,IP)、Bloch-Sulzberger综合征、Bloch-Siemens综合征[1]、真皮变性黑变病(melanosis coria degenerarativa),为伴发眼、骨骼系统和中枢神经系统发育缺陷的一种复合性遗传性综合征.现报道我中心确诊的2例婴儿色素失禁症病例.
关键词：色素失禁症遗传
分类号：R758.5+4(皮肤病学与性病学)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 306-308 )