2008年版美国临床实验室标准化委员会产孢丝状真菌药敏试验方案简读
袁立燕1
黄怀球1
张静2
1.中山大学附属第三医院皮肤科,广东,广州,5106302.中山大学孙逸仙纪念医院皮肤科,广东,广州,510020
摘要： 美国临床和实验室标准化委员会(Clinical Laboratory and Stardards Institute,CLSI,原名NCCLS)于2003年出版了关于产孢丝状真菌的液体培养基稀释法(微量法与多量法)抗真菌药物敏感性试验方案M38-A[1],规范了不包含皮肤癣菌在内的丝状真菌的药敏试验条件,如接种量、孵育周期、孵育温度、培养基配方和MIC判定标准等.该方案准确性高、重复性好,在国内外实验室中被广泛应用,但此方案仍有不完善之处,如未将皮肤癣菌包含在内.
关键词：产孢丝状真菌药敏试验方案
分类号：R379(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 309-311,314 )