斑驳病患者KIT基因突变的检测
程艳艳
陈少锋
黄燕君
1.东莞三局医院皮肤科,广东 东莞,5237102.东莞三局医院皮肤科,广东 东莞,5237103.东莞三局医院皮肤科,广东 东莞,523710
摘要：目的：研究斑驳病患者中KIT基因突变，为该病的基因诊断及治疗奠定基础。方法：调查2个斑驳病家系，其中家系1共有10名成员，4人为斑驳病患者；家系2共有8名成员，3人为斑驳病患者。对患者及其家系中健康人的KIT基因进行测序，并选择同时期100例来本院进行健康体检的志愿者进行对照分析。结果：患者均表现为先天性白斑和白色额发，且白斑数目随年龄增长而增加，白斑形状从开始时的三角形或棱形逐渐融合成大片，分布从开始时的前额逐渐分布至四肢、关节、躯干，白斑面积达体表总面积60％以上。测序结果表明，两个家系中7例患者存在同样的突变，即KIT基因的第12位外显子中的第1861位碱基发生改变，从鸟嘌呤（ G）突变成腺嘌呤（ A），导致621位氨基酸残基从缬氨酸变成了苏氨酸，而家系中健康人及对照组在此位点不存在该基因突变。扩增21个外显子，全部扩增成功，其他外显子未发现突变情况。结论：斑驳病患者中存在KIT基因突变。
关键词：斑驳病KIT基因突变
分类号：R758.5(皮肤病学与性病学)
资助基金：广东省产业技术研究与开发项目(2012B032000013)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 189-191 )
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