儿童胚胎性横纹肌肉瘤13例临床及病理分析
万慧颖1
徐敏燕1
夏天2
1.四川省医学科学院·四川省人民医院皮肤病性病研究所,四川 成都6100312.中国人民解放军第452医院病理科,四川 成都,610021
摘要：目的:探讨儿童胚胎性横纹肌肉瘤(ERMS)的临床病理及免疫组化特点.方法:回顾性分析2000-2016年13例儿童ERMS的临床病理资料、组织学特点及免疫学表型.结果:13例儿童ERMS中男8例,女5例.发病年龄15个月至13岁.有7例发病部位为头颈部、4例为泌尿生殖系统、2例为四肢.因发病部位不同,临床表现各异.13例ERMS中有1例为葡萄状亚型,肿瘤组织Vimentin、Desmin、Mygenin、MyoD1及SMA的阳性率依次为100％、92.3％、92.3％、61.5％和15.4％.结论:儿童胚胎性横纹肌肉瘤为恶性软组织肿瘤,好发于婴幼儿,以头颈部多见.生长迅速,早期较易误诊.掌握其临床病理特点及鉴别诊断要点,早期做出正确诊断和综合性治疗很重要.
关键词：胚胎性横纹肌肉瘤组织病理儿童
分类号：R739.6(耳鼻咽喉肿瘤)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 312-315,323 )
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