慢性光损伤皮肤细胞中可调控cathepsin D的LncRNAs筛查及靶向位点结合研究
徐维春1
侯文意2
赖维2
郑跃2
1.中山大学附属第三医院粤东医院,广东 梅州 5147002.中山大学附属第三医院皮肤科,广东 广州 510620
摘要：目的:研究慢性光损伤皮肤细胞中对cathepsin D具有调控作用的长链非编码RNA(LncR-NAs),并探讨其在皮肤光老化机制中的作用.方法:取包皮组织分离培养成纤维细胞,连续UVA照射诱导成纤维细胞慢性光损伤,与空白对照组细胞比较,通过C C K8、β-半乳糖苷酶染色及细胞凋亡率检测验证建模.LncRNAs差异表达检测及功能注释分析慢性光损伤细胞中可调控cathpeisn D的Ln-cRNA;随后用miRanda和TargetScan检测可靶向结合LncRNA-cathpeisn D的miRNA.结果:UVA照射组细胞活性明显低于对照组[(60.02±5.13)％比(89.06±4.21)％,t=2.31,P<0.05];细胞老化率高于对照组[(85.24±4.21)％比(8.16±1.62)％,t=3.22,P<0.05];细胞凋亡率高于对照组[(26.04±7.42)％比(11.31±4.95)％,t=3.54,P<0.05].LncRNAs差异表达检测及功能注释分析发现可调控cathepsin D且存在差异表达的LncRNA共有25个,其中表达差异最为明显的是Lnc-CTSD、Lnc-TNNI1和Lnc-RP11-706015.1.1-3.miRanda和TargetScan分析发现在慢性紫外线损伤细胞中,LncRNA-CTSD、Lnc-TNNI以及Lnc-RP11均通过与miR4298靶向结合发挥下游调控作用.结论:反复UVA照射可上调cathepsin D的调控LncRNAs,Lnc-CTSD、Lnc-TNNI1和Lnc-RP11-706015.1.1-3均通过与miR4298靶向结合发挥作用,可能通过microRNA-LncRNA-cathepsin D机制参与皮肤光老化发生.
关键词：成纤维细胞紫外线cathepsin DLncRNAs光老化机制
资助基金：国家自然科学基金(81673085)基础研究项目(2020A1515010305)
论文发表日期：2021-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 81-85 )
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