何首乌治疗雄激素性脱发的分子机制:基于生物信息学和分子对接方法
陈东宇
杨晓雨
王红心
樊文龙
何玉清
广东医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系,广东 东莞 523808;东莞市寮步医院皮肤科,广东 东莞 523400
摘要：目的 揭示何首乌治疗雄激素性脱发的分子机制并提供潜在的药物靶点.方法 使用中医药分子机制生物信息学数据库和5个疾病基因数据库建立何首乌有效成分-雄激素性脱发靶点网络和蛋白互作网络,依据拓扑学分析进行核心子网络筛选,并进行GO和KE GG富集分析.对连接度最高的10个基因做分子对接.结果 根据何首乌有效成分和疾病潜在靶点交集得到1357个共同靶基因.经拓扑学分析最终筛选得到由67个基因组成的核心子网络.KEGG富集结果显示何首乌主要通过调节炎症反应、细胞凋亡、氧化应激、自噬等通路发挥生物学功能.分子对接显示PIK3 CA-大黄素、PIK3CA-大黄酚、PIK3CA-扁蓄苷和PIK3CB-大黄素结合能均<-9 kcal/mol.结论 何首乌治疗雄激素性脱发的机制可能通过大黄素介导PI3K/Akt通路调控PIK3CA和PIK3CB的表达来调控细胞凋亡.此外还涉及抑制炎症反应、氧化应激以及诱导黑色素生成等过程.
关键词：何首乌大黄素网络药理学细胞凋亡PI3K/Akt通路
资助基金：国家自然科学基金(81773312)广东省自然科学基金(2015A030313517)广东省扬帆计划引进紧缺拔尖人才项目(201433005)东莞市社会发展科技重点项目(20211800905552)
论文发表日期：2022-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 101-108 )
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