NAMPT可能通过烟酸代谢途径参与银屑病的发病
刘芳华1
刘守刚2
庄哲1
张泽乔2
苏杭2
陈永锋1
1.广东医科大学,广东 湛江 524000;南方医科大学皮肤病医院,广东 广州 5100912.南方医科大学皮肤病医院,广东 广州 510091
摘要：目的 探讨烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)在银屑病中的作用机制,初步阐明NAMPT在银屑病中对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)代谢途径的影响.方法 从人类自噬基因数据库和GEO数据库下载线粒体自噬基因和银屑病微阵列数据集,筛选线粒体自噬差异表达基因(DEGs).通过差异表达和接受者操作特征曲线(ROC)分析进行验证和评估.利用LASSO和COX回归模型筛选特征基因.利用皮尔逊分析方法和基因富集分析(GSEA)分别研究基因相关性和功能分析.结果 共鉴定出16个银屑病线粒体自噬DEGs,在银屑病中均高表达且具有较高的诊断价值.鉴定出的DEGs主要与NOD样受体信号通路、自噬-动物、甲型流感、化学致癌-受体激活和脂质与动脉粥样硬化通路有关.NAMPT被确定为银屑病的特征基因,主要与蛋白酶体、嘧啶代谢、泛素介导的蛋白水解、DNA复制、抗原处理和呈递、氨酰基tRNA生物合成、细胞质DNA传感途径、卵母细胞减数分裂、同源重组和TOLL样受体信号通路有关.在银屑病中,NAD+代谢途径被激活,与NAMPT呈正相关.在NAD+代谢途径中BST1低表达,与NAMPT呈负相关;PARP9和PNP高表达,与NAMPT呈正相关.结论 NAMPT在银屑病中呈高表达,NAD+代谢途径处于激活状态,二者呈正相关.NAMPT可能在NAD+代谢途径中通过BST1、PARP9和PNP调控银屑病的发病.
关键词：NAMPTNAD+代谢途径银屑病
论文发表日期：2023-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 402-411 )
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