Fox-Fordyce病的皮肤镜、皮肤共聚焦显微镜与组织病理特征:附3例报告
邓信文
万昌蔚
蒙家燕
谭福跃
文山壮族苗族自治州皮肤病防治所,云南 文山 663099
摘要：目的 探讨Fox-Fordyce病(FFD)的皮肤镜、皮肤共聚焦显微镜(CT)及组织病理学特征,加深对该病的认识.方法 回顾性分析3例FFD患者临床、皮肤镜、皮肤CT及组织病理资料.结果 3例患者均为女性,平均年龄37岁;病程2～20年,平均病程8.3年;皮损为毛囊性丘疹,坚实、孤立分布,直径1～4 mm大小,肤色、褐色或淡黄色,伴毛发稀疏,均出现不同程度的瘙痒;发病部位为大汗腺分布区域,2例双侧腋下发病,1例双侧腋下及脐周发病.皮肤镜特征:肉色至浅棕色以毛囊为中心的无结构区域,并伴有皮纹缺失,部分可见过度角化的毛囊堵塞.皮肤CT特征:角化过度、角化不全,表皮不规则增厚,毛囊口扩张,毛囊角栓,毛囊漏斗部细胞间海绵水肿,真皮层血管周围散在炎性细胞浸润.组织病理特征:表皮不规则增厚,轻度角化过度、角化不全,毛囊角栓形成,毛囊漏斗部细胞间水肿,毛囊漏斗部周围真皮中有炎性细胞浸润、泡沫细胞,大汗腺导管轻度扩张,汗液潴留.3例患者均给予口服抗组胺药、外用维A酸乳膏及中强效激素乳膏,症状有所改善,皮疹消退不明显.结论 FFD在临床上较为少见,通过特殊的发病部位及皮损特点,结合皮肤镜、皮肤CT、组织病理特征,可作出明确诊断,但治疗存在困难.
关键词：Fox-Fordyce病皮肤镜皮肤CT组织病理特征
论文发表日期：2024-12-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 836-841 )
英文信息