固本抗敏方治疗慢性荨麻疹的作用机制:基于网络药理学和分子对接
谢宝琳1
吴钉红2
卢传坚3
1.广州中医药大学第二临床学院,广东 广州 510120;广东省中医药科学院,广东 广州 5100062.广州中医药大学第二临床学院,广东 广州 510120;广东省中医药科学院,广东 广州 510006;广州中医药大学第二附属医院3.广州中医药大学第二临床学院,广东 广州 510120;广东省中医药科学院,广东 广州 510006;广州中医药大学第二附属医院;中医证候全国重点实验室,广东 广州 510120
摘要：目的 基于网络药理学和分子对接的方法预测固本抗敏方治疗慢性荨麻疹的靶点及相关信号通路,探讨其治疗慢性荨麻疹的作用机制.方法 通过中医药生物信息分析网站(TCMSP,BATMAN-TCM,贝尔斯坦数据库,CNPD)并查阅文献,筛查和预测固本抗敏方有效成分,与Drugbank收集的慢性荨麻疹小分子药物计算化学描述符进行比较,通过"rule of five"筛选类药性成分,并进一步与慢性荨麻疹小分子药物的功效进行主成分分析,得到潜在活性成分及其靶点;检索GeneCards和OMIM疾病数据库获取慢性荨麻疹疾病靶点,与潜在活性成分靶点通过映射取交集,作为固本抗敏方治疗慢性荨麻疹的作用靶标,并进行GO和KEGG通路富集分析;同时将作用靶标导入STRING数据库,对靶标间的相互作用进行分析,分析结果导入Cytoscape软件进行MCODE聚类和网络括扑性质分析,得到核心靶标,将核心靶标导入BioGPS数据库,分析核心靶标在皮肤和淋巴结以及CD4+T细胞和CD8+T细胞中的表达丰度,同时对核心靶标进行KEGG通路富集分析.结果 检索得到固本抗敏方成分1 124个和有关慢性荨麻疹西药小分子药物25种;类药性和主成分分析筛选出潜在活性成分349个,预测得到90个作用靶点;MCODE聚类和网络括扑性质分析得到HIF1A、IL6、MAPK3等10个等核心靶标,这些核心靶标在皮肤、淋巴结、CD4+T细胞、CD8+T细胞均有表达,且与炎症反应等多个生物过程、分子组成和细胞功能有关,其中包含HIF-1信号通路、TNF信号通路、Th17细胞分化、PI3K-Akt等多条信号通路.分子对接结果表明去氧紫草素、yinyanghuoA 和 9alpha-hydroxyfraxinellone-9-o-beta-d-glucosid 等活性成分通过INS、MAPK3、JAK2等靶标调控GBKMF治疗银屑病的治疗机制.结论 固本抗敏方治疗慢性荨麻疹具有多成分-多靶点-多通路特点,其作用机制可能与HIF-1信号通路、TNF信号通路、Th17细胞分化、PI3K-Akt等信号通路有关.
关键词：慢性荨麻疹固本抗敏方网络药理学分子对接作用机制
资助基金：省部共建中医湿证重点实验室项目(SZ2021ZZ51)广州市科技计划项目(202206080006)国家中医药传承创新团队项目(ZYYCXTD-C-202204)
论文发表日期：2025-03-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 196-205 )
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