伪狂犬病病毒Kaplan株糖蛋白gG基因的克隆与表达
赵培
魏园园
兰德松
魏澍
1.辽宁省动物疫病预防控制中心 辽宁省动物医学研究院,辽宁 沈阳,1101642.辽宁省动物疫病预防控制中心 辽宁省动物医学研究院,辽宁 沈阳,1101643.辽宁省动物疫病预防控制中心 辽宁省动物医学研究院,辽宁 沈阳,1101644.辽宁省动物疫病预防控制中心 辽宁省动物医学研究院,辽宁 沈阳,110164
摘要：本试验利用PCR技术扩增了伪狂犬病病毒（PRV）Kaplan株的糖蛋白G（gG）基因，结果显示，扩增的片段长约为1314 bp。将gG基因克隆到原核表达载体pET-30a中，转入大肠杆菌中并经IPTG诱导表达，通过SDS-PAGE蛋白电泳和Western-Blot免疫印迹分析，证实表达了分子量大小约为54 ku的特异性gG蛋白，并能被特异性抗体所识别。本研究为深入阐明PRV gG基因结构与功能及诊断试剂的研发奠定了基础。
关键词：伪狂犬病病毒糖蛋白G基因表达
分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 5-8 )
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